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Traitement de la fécondation in vitro (PGT)

La fécondation in vitro (FIV) est l’une des techniques de procréation assistée les plus efficaces, utilisée pour les couples qui ne parviennent pas à concevoir naturellement. Le test génétique préimplantatoire (PGT) est une technique avancée intégrée au processus de FIV qui permet le dépistage génétique des embryons. Cette méthode offre des avantages significatifs pour les couples porteurs de maladies génétiques, ayant vécu des fausses couches à répétition, une maternité tardive ou des échecs précédents de FIV. Le traitement commence par la stimulation des ovaires de la femme à l’aide de médicaments, suivie du prélèvement des ovocytes développés. Ces ovocytes sont ensuite fécondés par les spermatozoïdes en laboratoire pour créer des embryons. Après quelques jours de développement, une biopsie est réalisée sur les embryons afin de prélever des échantillons pour une analyse génétique. Grâce au PGT, il est possible d’identifier des anomalies chromosomiques, des maladies monogéniques ou des défauts génétiques structurels chez les embryons. Les embryons considérés comme sains sont sélectionnés et transférés dans l’utérus de manière à maximiser les chances de grossesse. Cette méthode augmente non seulement le taux de réussite de la conception, mais réduit aussi le risque de transmission de maladies génétiques, améliorant ainsi les chances de donner naissance à un bébé en bonne santé En conclusion, le traitement de FIV associé au PGT réduit les risques génétiques, favorise des grossesses saines et augmente les taux de succès, rapprochant ainsi les familles de la réalisation de leur rêve d’avoir un enfant.

Questions fréquemment posées

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Qu’est-ce que le PGT (Test Génétique Préimplantatoire) ?

C’est le processus d’analyse génétique des cellules prélevées sur des embryons lors du traitement de fécondation in vitro (FIV).

Le PGT nuit-il à l’embryon ?

Non, la procédure de biopsie réalisée avec des techniques modernes ne nuit pas à l’embryon.

Quel est le taux de réussite du PGT ?

En sélectionnant des embryons sains, le PGT augmente les chances de grossesse et réduit le risque de fausse couche.

À qui le PGT est-il recommandé ?

Bien que le PGT puisse être réalisé chez toute personne qui le souhaite, il est particulièrement recommandé dans les cas suivants.
Dans le cadre d’un traitement de fécondation in vitro (FIV), le test génétique préimplantatoire (PGT) est une technique qui aide à identifier les anomalies génétiques avant le transfert de l’embryon. Le PGT est utilisé notamment pour la sélection des embryons chez certains patients afin de réduire le risque de maladies génétiques. Les indications du PGT peuvent inclure :
1. Antécédents familiaux de maladies génétiques graves ou si le couple est porteur d’une maladie génétique
2. Fausses couches à répétition
3. Femmes de plus de 35 ans, pour lesquelles un test génétique des embryons peut être recommandé
4. Présence d’anomalies chromosomiques chez l’un ou les deux partenaires
5. Échecs répétés de FIV
6. Pour la sélection du sexe
Le PGT est utilisé pour prévenir les maladies génétiques et offrir une chance de grossesse saine, mais il peut ne pas convenir à tous les patients. Par conséquent, le médecin évalue la situation individuelle du patient pour décider si le PGT est approprié.